Generic Products by sanofi (December 2017)

Generic Products by sanofi (December 2017)

SEVELAMER CARBONATE
MARKETED BY: Winthrop US
COMPARE TO: Renvela (Sanofi)
INDICATION: Winthrop US, a Sanofi company, has announced the availability of Sevelamer Carbonate 800-mg tablets, the authorized generic of Renvela. Renvela is indicated for the control of phosphorus levels in adults and children 6 and older with chronic kidney disease who are on dialysis.
DOSAGE: Tablet: 800 mg
FOR MORE INFORMATION: winthropus.com



MELODETTA 24 FE
MARKETED BY: Amneal Pharmaceuticals
COMPARE TO: Minastrin 24 Fe (Allergan)
INDICATION: Amneal has launched generic Melodetta 24 Fe, its AB-rated therapeutic equivalent for Minastrin 24 Fe. Minastrin 24 Fe
is indicated for use by women to prevent pregnancy.
DOSAGE: Tablets: 1 mg/20 mcg
FOR MORE INFORMATION: amneal.com



APREPITANT CAPSULES, USP
MARKETED BY: Glenmark Pharmaceuticals
COMPARE TO: Emend (Merck Sharp & Dohme Corp)
INDICATION: The FDA has approved Glenmark Pharmaceuticals aprepitant capsules USP, 40 mg, 80 mg, and
125 mg, the generic version of Emend capsules. Emend is indicated, in combination with other antiemetic agents, in patients 12 and older for the prevention of acute and delayed nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of highly emetogenic cancer chemotherapy, including high-dose cisplatin, as well as nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of moderately emetogenic cancer chemotherapy. It is also indicated for the prevention of postoperative nausea and vomiting in adults.
DOSAGE: Capsules: 40, 80, and 125 mg
FOR MORE INFORMATION: glenmarkpharma.com



CLOFARABINE INJECTION
MARKETED BY: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd
COMPARE TO: Clolar (Genzyme Corp)
INDICATION: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd has launched Clorfarabine Injection, a chemotherapy treatment for cancer, including leukemia.
DOSAGE: Injection, 20 mL flint vials containing 20 mg of clofarabine in 20 mL of solution (1mg/mL)
FOR MORE INFORMATION: drreddys.com

 

The most 10 FDA Approvals to Know from 2017

Over the past year, several new treatments with a wide range of therapeutic indications were given the green light from the FDA.

With the New Year on our heels, let’s look back on some of the most noteworthy FDA approvals of 2017.

1. AirDuo RespiClick

 

The FDA approved Teva’s fluticasone propionate and salmeterol inhalation powder (AirDuo RespiClick) on January 30, 2017.

 

AirDuo RespiClick, a corticosteroid and long-acting beta2-adrenergic agonist, is indicated for the twice-daily treatment of asthma in patients aged 12 years and older. The drug is delivered via Teva’s RespiClick breath-activated, multi-dose dry powder inhaler.

 

The most common adverse effects reported by trial participants treated with AirDuo RespiClick include nasopharyngitis, headache, cough, oral candidiasis, and back pain.

2. Noctiva

The FDA approved Serenity Pharmaceuticals’ desmopressin acetate nasal spray (Noctiva) on March 3, 2017.

 

The nasal spray is indicated for the treatment of adults who awaken at least 2 times per night to urinate due to nocturia. The drug, taken approximately 30 minutes before going to bed, increases the absorption of water through the kidneys to reduce urine production.

 

Adverse events linked to the use of Noctiva include nasal discomfort, cold symptoms, nasal congestion, sneezing, high or increased blood pressure, back pain, nosebleeds, bronchitis, and dizziness. The FDA also noted that Noctiva should not be used by patients with symptomatic congestive heart failure, uncontrolled hypertension, and certain nasal conditions, and approved the drug with a boxed warning alerting providers to an associated risk of low sodium levels in the blood.

3. Qtern

The FDA approved AstraZeneca’s fixed-dose combination of dapagliflozin and saxagliptin (Qtern) on February 28, 2017.  Qtern, a SGLT-2 inhibitor, is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve blood sugar levels in adults with type 2 diabetes (T2D) who have been unable to achieve glycemic control with dapagliflozin or who are already treated with dapagliflozin and saxagiptin.

 

Adverse events associated with the drug’s use include upper respiratory tract infection, urinary tract infection, and dyslipidemia. Qtern is not approved for the treatment of type 1 diabetes or diabetic ketoacidosis.

Learn more about dapagliflozin/saxagliptin to treat inadequately controlled type 2 diabetes here. 

4. Bunavail

The FDA expanded the indication of BioDelivery Sciences International's buprenorphine and naloxone buccal film (Bunavail) on May 2, 2017.²

 

Previously approved for the maintenance treatment phase of opioid dependence treatment, Bunavail can now be used for the initiation of buprenophine treatment in opioid-dependent patients. The drug should be used as part of a complete treatment plan that includes counseling and psychosocial support, according to the manufacturer.

 

The most common adverse events reported by patients treated with Bunavail include headache, drug withdrawal syndrome, lethargy, sweating, constipation, decrease in sleep, fatigue, and sleepiness.

5. Victoza

The FDA expanded the indication of Novo Nordisk’s liraglutide (Victoza) on August 25, 2017.⁵

Initially approved in 2010 as an adjunct to diet and exercise to improve blood sugar control in adults with type 2 diabetes (T2D), Victoza can now be used to reduce the risk of major adverse cardiovascular events, such as cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, or non-fatal stroke, in adults with T2D and established cardiovascular disease.

With this nod, the drug is now the only T2D treatment indicated to reduce the risk of major adverse cardiovascular events in adults, according to a Novo Nordisk press release.

The most common adverse events associated with the use of Victoza include nausea, diarrhea, vomiting, decreased appetite, dyspepsia, and constipation.

Learn more about liraglutide with this quick guide for pharmacists.  

6. Trelegy Ellipta

The FDA approved GlaxoSmithKline and Innoviva’s fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol inhaler (Trelegy Ellipta) on September 18, 2017.⁴

Trelegy Ellipta is indicated for the maintenance treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are on a fixed-dose combination of fluticasone furoate and vilanterol for airflow obstruction. The drug—a combination of an inhaled corticosteroid, a long-acting muscarinic antagonist, and a long-acting beta2-adrenergic agonist—is the first once-daily COPD treatment that combines 3 active molecules in a single inhaler to receive the FDA’s nod.

The most common adverse events reported by trial participants treated with Trelegy Ellipta include headache, back pain, dysgeusia, diarrhea, cough, oropharyngeal pain, and gastroenteritis.

Learn more about Trelegy Ellipta for COPD here. 

7. Ingrezza

The FDA approved valbenazine (Ingrezza, Neurocrine Biosciences Inc.) capsules, the first drug approved to treat adults with tardive dyskinesia on April 11, 2017. The drug is taken as 1 capsule, once per day.

On October 6, 2017, the FDA approved an 80-mg capsule strength of valbenazine.

Some adverse effects associated with Ingrezza include sleepiness and heart rhythm problems (QT prolongation).

Here’s what pharmacists should know about treatments for Tardive Dyskinesia. 

                                                                                                                                                                                            

8. Shingrix

The FDA approved the zoster vaccine recombinant, adjuvanted (Shingrix, GlaxoSmithKline) on October 20, 2017, for the prevention of herpes zoster in adults aged 50 years and older. Shingrix is a non-live, recombinant subunit vaccine given intramuscularly in two doses.

Learn more about the new vaccine here.

9. Ozempic

The FDA has approved Novo Nordisk’s semaglutide injection (Ozempic) on December 5, 2017. Semaglutide is a glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonist approved as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes, according to a company statement.

The once-weekly semaglutide is approved for use in 2 therapeutic dosages: 0.5 mg and 1 mg, and will be launched in the Ozempic pre-filled pen. It should be administered once weekly, on the same day each week, and can be taken any time of the day, with or without meals. 

Treatment with the drug also resulted in statistically significant reductions in body weight, according to the statement. Common adverse events associated with use included mild to moderate nausea, which diminished over time.

10. Repatha for Prevention of Cardiovascular Events

On December 4, 2017, the FDA extended the approval of evolocumab (Repatha, Amgen) to include the prevention of heart attacks, strokes, and coronary revascularizations in adults with established heart disease. Evolocumab is the first PCSK9 inhibitor to receive this indication.

Evolocumab is also approved as a monotherapy or in addition to other lipid-lowering drugs to reduce low-density lipoprotein cholesterol among adults with primary hyperlipidemia as an adjunct to diet, according to Amgen.

دوكريتول dogretole (أقراص) مضاد اختلاج

دوكريتول dogretole (أقراص)  مضاد اختلاج

التركيب: 
يحتوي كل قرص على 200 ملغ كاربامازبين.

الاستطبابات:
يستعمل دوكريتول لمعالجة:

1. نوبات الصرع المعمم و الجزئي.
2. الألم الاشتدادي الناتج عن التهاب عصب مثلث التوائم.
3. وقاية مرضى الذهان الهوسي الاكتئابي غير المستجيبين للمعالجة بالليثيوم.

الجرعة وطريقة الاستعمال:

1. معالجة الصرع:

البالغين: الجرعة البدئية 100 – 200 ملغ 1-2 مرة يومياً. ثم تُزاد الجرعة بشكل بطيء إلى أن تحصل الاستجابة العظمى وهي عادة بحدود جرعة 800 – 1200 ملغ يومياً وفي بعض الحالات قد تصل إلى 1600 ملغ يومياً.
الأطفال: يجب عمل خطة للزيادة التدريجية للجرعة و يجب أن تعدَّل لتناسب حاجات كل مريض على حدا.
5 – 10 سنوات : 200ملغ 2 – 3مرات يومياً.
10 – 15 سنة : 200ملغ 3 – 5مرات يومياً.
معالجة الألم الناتج عن التهاب عصب مثلث التوائم:
تختلف الجرعة حسب عمر ووزن المريض. الجرعة البدئية 200 – 400ملغ يومياً. وتُزاد الجرعة بشكل تدريجي إلى 200ملغ 3 – 4 مرات يومياً.

1. معالجة مرضى الذهان الهوسي الاكتئابي غير المستجيبين للمعالجة بالليثيوم:

الجرعة البدئية 400 ملغ يومياً مقسمة على جرعتين، وتُزاد تدريجياً إلى 400 – 600 ملغ يومياً بجرعات مقسمة.

التأثيرات الجانبية:
دوكريتول جيد التحمل بشكل عام ولكن يمكن أن تحصل بعض الأعراض الجانبية في بداية المعالجة وتتجلى بـ:
الجهاز العصبي المركزي: دوار, ترنح, نعاس, تعب, صداع, ازدواج في الرؤية، اضطرابات في التكيف. 
الجلد: تفاعلات جلدية تحسسية, حكة.
الدم: قلة كريات الدم البيضاء, قلة الصفيحات, قلة الحماضات. 
الكبد: ارتفاع غاما-GT , ارتفاع ألكالين فوسفاتاز.
المجاري المعدية المعوية: غثيان, إقياء, جفاف الفم.
تأثيرات أخرى: وذمة, زيادة الوزن, قلة مستوى الصوديوم في الدم.
نادراً جداً: فقر دم, اضطراب ضربات القلب, متلازمة ستيفنز-جونسون, التهاب الكبد أو ركود صفراوي (أو كلاهما), يرقان.
تختفي عادةً جميع الأعراض المرتبطة بالجرعة بعد بضعة أيام إما بشكل تلقائي أو بتقليل الجرعة لفترة مؤقتة.

مضادات الاستطباب:
فرط التحسس تجاه كاربامازبين أو الأدوية المرتبطة به بنيوياً (مثل: مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقة) أو لأي من مكونات الدواء. 
المرضى المصابين باضطرابات في النقل الأذيني البطيني. الإصابة السابقة بتثبط نقي العظم, أو إصابة سابقة بالبروفيرين الحادة المتقطعة.

التداخلات الدوائية:

1. يجب ضبط (تعديل) جرعة مضادات التخثر الفموية للمرضى اللذين يتناولون دوكريتول.
2. يمكن أن يقلل دوكريتول من فعالية مضادات الحمل الفموية الهرمونية. لذلك ينصح باختيار مانعات حمل غير هرمونية.
3. لا يعطى المستحضر لمرضى يتناولون مثبطات المونوأمينو أكسيداز ويجب أن لا يعطى قبل أسبوعين من إيقاف مثل هذه المعالجة.
4. تزيد بعض الأدوية من تراكيز الكاربامازبين الدموية مثل: المضادات الحيوية الماكروليدية (اريترومايسين)، إيزونيازيد، بعض حاصرات قناة الكالسيوم (فيراباميل، ديلتيازيم)، دكستروبروبوكسيفين، سيميتيدين.
5. يزداد استقلاب دوكريتول عند إعطائه مع أدوية محفزة لأنزيم السيتوكروم (CYP 3A4 ) مما ينقص تركيزه و كذلك مع فينوباربيتون، فينيتوئين، بريميدون.
6. قد تسبب المشاركة الدوائية بين دوكريتول ومركبات الليثيوم زيادة في سميته العصبية رغم بقاء التراكيز البلاسمية لليثيوم ضمن المجال العلاجي.
7. يمكن أن يزيد الكحول من التأثيرات الجانبية للجملة العصبية المركزية لذلك يجب التوقف عن تناول الكحول أثناء المعالجة.

التحذيرات:

1. يجب عمل فحص كامل للدم قبل المعالجة (كخط أساس) متضمناً الصفيحات و الخلايا الشبكية و مستوى الحديد في المصل, وتكراره بفترات بعد ذلك.
2. إذا حدث أي تفاعلات مثل حمى, التهاب الحلق, طفح, قرحة في الفم, سهولة الرض, ظهور نزف تحت الجلد, فيجب على المريض أن يستشير الطبيب مباشرةً.
3. يجب استعمال كاربامازبين بحذر عند مرضى الصرع المختلط المتضمن للصرع الغيابي النموذجي أو الغير نموذجي.
4. يجب فحص وظائف الكبد قبل البدء بالمعالجة و تكرارها بفترات بعد ذلك, خاصة عند المرضى الذين كان لديهم أمراض كبدية , و المسنين. يجب سحب الدواء مباشرةً في حال تفاقم إعتلالات وظائف الكبد أو مرض الكبد الحاد.
5. يجب استعمال كاربامازبين بعد تقييم الفائدة/الخطر وتحت مراقبة جيدة للمرضى الذين لديهم قصة لتخرب القلب, الكبد أو الكلى, تفاعلات دموية جانبية من أدوية أخرى.
6.  عدم إيقاف المعالجة بشكل مفاجئ واستشارة الطبيب بذلك.
7. من المعتمد عمل تحليل كامل للبول و تحديد BUN (كخط أساس) و تكراره بفترات بعد ذلك.                                
8. يظهر كاربامازبين فاعلية خفيفة مضادة للكولينرجك, لذلك يجب تحذير المرضى الذين لديهم ارتفاع في ضغط العين.
9. يجب على المرضى الذين يتناولون كاربامازبين و يحتاجون لموانع الحمل الفموية أن يتناولوا مستحضرات تحوي على الأقل 50ميكروغرام إستروجين أو استخدام طرق بديلة غير هرمونية لمنع الحمل.

التأثيرات على قدرة القيادة و استعمال الألات:
يجب تحذير المرضى لإدارة الآلات بسبب حدوث دوار أحياناً.

الاستخدام أثناء الحمل أو الإرضاع: 
يفضل عدم استخدام دوكريتول أثناء الحمل أو الإرضاع، ويعود تقدير ذلك للطبيب المعالج.

الخصائص الحركية:
الامتصاص: يمتص كاربامازبين بشكل كامل تقريباً لكنه بطيء نسبياً في الأقراص. يحدث متوسط الذروة للتراكيز في البلازما للأقراص خلال 12 ساعة من إعطاء جرعات فموية مفردة.
الفاعلية الحيوية للكاربامازبين لمختلف الصيغ الفموية هي 85-100%.
لا يؤثر الطعام على معدل و مدى الامتصاص للكاربامازبين.
التوزع: يرتبط كاربامازبين ببروتينات الدم بمعدل 70-80%.
يتواجد كاربامازبين في حليب الأم بما يكافئ 25-60% من مستواه في البلازما, كما انه يعبر الحبل السري. 
الإطراح: يُقدَر العمر النصفي للكاربامازبين بشكل غير متغير بحوالي 36 ساعة بعد الجرعة الفموية المفردة, بينما يكون بعد الجرعات الفموية المتكررة 16-24 ساعة, معتمداً على فترة المعالجة. 
يتأثر العمر النصفي للكاربامازبين عند المعالجة المصاحبة ببعض أنواع الادوية.
يطرح 72% في البول و 28% في البراز بعد تناول 400ملغ من الكاربامازبين بجرعة فموية مفردة.

التعبئة: 
عبوة كرتونية تحتوي 2 أو 5 مغلفات يحتوي كل منهم 10أقراص, مع نشرة.

لوتنس كبسولات لعلاج ضغط الدم المرتفع والذبحة الصدرية Lotense Capsules

((الموقع غير مسئول عن تناول اى دواء دون استشارة الطبيب الخاص بك))

يعتبر لوتنس كبسولات دواء لعلاج ضغط الدم المرتفع والذبحة الصدرية حيث يحتوىعقار Lotense Capsules على المادة الفعالة  الاملوديبين حيث تعمل على استرخاء خلايا العضلات في جدران الشرايين وهذا يسمح لشرايين الجسم في الاتساع وهذا يقلل من الضغط داخل الأوعية الدموية حيث ينتمى الأملوديبين الى مجموعة من الأدوية تسمى حاصرات قنوات الكالسيوم و التى تؤثر فى القلب و الاوعية الدموية و هو يبطئ حركة الكالسيوم من الخلايا العضلية التى توجد فى جدران الاوعية الدموية ولذلك يستخدم دواء لوتنس كبسولات فى علاج الذبحة الصدرية .

لوتنس كبسولات لعلاج ضغط الدم المرتفع والذبحة الصدرية Lotense Capsules

دواعى الاستعمال لدواء لوتنس كبسولات Lotense Capsules :

1- يستخدم الدواء فى معالجة الذبحة الوعائية التشنجية كما يمكن ان يعالج ارتفاع ضغط الدم ، بالاضافة الى انه يمكن ان يقوم بمعالجة حالات الذبحة الصدرية .

2- يستعمال الدواء فى علاج تخفيف الام الصدر كما يساعد في الوقاية من دخول المستشفى بسبب نوبات الذبحة الصدرية وامراض اضطرابات القلب والصدر يمكنة ، بالاضافة الى انه يمكن ان يعالج ضيق الشرايين التاجية .

الجرعة وطريقة الاستعمال لدواء لوتنس كبسولات Lotense Capsules :

– الجرعة المعتادة للبالغين فى حالات الذبحة الصدرية وارتفاع ضغط الدم هى : 5 ملجم من لوتنس كبسولات مرة واحدة يوميا و يمكن زيادتها بحد اقصى الى 10 ملجم و ذلك حسب استجابة المريض ويجب ايضا استشارة الطبيب المعالج .

الاثار الجانبية لدواء لوتنس كبسولات Lotense Capsules :

1- قد يحدث احيانا احمرار فى الوجة كما يمكن ان يسبب الحكة والطفح الجلدى ، بالاضافة الى انه يمكن ان يسبب عدم القدرة الجنسية .

2- احيانا يسبب الدواء صعوبة فى التنفس كما يمكن ان يحدث تورم فى الوجة والكفين ، بالاضافة الى انه يمكن ان يحدث سرعة ضربات القلب .

3- من المحتمل ان يكون هناك الام فى الصدر كما يمكن ان يسبب الام فى المعدة ، بالاضافة الى الشعور باصداع وكذلك الدوخة واحيانا يحدث الشعور بالنعاس .

4- قد يسبب العلاج عدم وضوح الرؤية كما يمكن ان يسبب تقلصات فى العضلات ، بالاضافة الى الافراط فى احتباس السوائل فى انسجة الجسم مما يؤدى الى التورمات .

موانع الاستعمال لدواء لوتنس كبسولات Lotense Capsules :

1- يمنع تناول الدواء للاشخاص الذين يعانون من فرط الحساسية لاحدى مكونات الدواء او اى مكون اخر من مكونات الدواء الاخرى ، كما لا يستخدم ايضا لكبار السن ويبأبأقل جرعة ممكنة .

2- يمنع استخدام الدواء فى مرحلة الحمل وخاصة فى الاشهر الاولى من الحمل كما يمنع تناول الدواء فى مرحلة الرضاعة الطبيعية لان الدواء يمر فى حليب الام مما يؤدى الى خطورة على الطفل الرضيع لذلك ينصح باستشارة الطبيب المعالج قبل اخذ الدواء خلال مرحلتى الحمل والرضاعة الطبيعية .

3- عدم تناول الدواء للاشخاص الذين يعانون من فشل القلب الاحتقانى ، كما يحذر استخدامة للاشخاص الذين يعانون من قصور فى وظائف الكبد ، بالاضافة الى انه لا يمكن استعمالة لمن يعانى من انخفاض ضغط الدم .

دواء lima لتخفيف حموضة المعدة Lima Chewable Tablets من شركة دار الدواء

دواء lima لتخفيف حموضة المعدة Lima Chewable Tablets

المادة الفعالة في دواء Lima :

كربونات الكالسيوم caclim carbonat

كربونات الكالسيوم (كالسيوم كاربونات) هو مكمل غذائي يحتوي على عنصر الكالسيوم المهم لتكوين العظام و صحتها، كما يستخدم أيضا لتخفيف جموضة المعدة، حيث يعادل حمض حمض الهيدروكلوريك الذي تفرزه المعدة مما يخفف من أعراض فرط الحموضة المعدية.

دواعى الاستعمال لدواء Lima :

يستخدم كمضاد للحموضة لتخفيف أعراض : عسر الهضم القرحة المعديةِ مرض الجزر المعدي المريئي (الارتجاع المريئي ). كما يستعمل أيضا لعلاج أو للوقاية من نقص الكالسيوم (مثل حالات هشاشة العظام، أو الفشل الكلوي، أو قُصُورُ الدُريْقِيّة)، و يستخدم في علاج ارتفاع الفوسفات في الدم حيث يرتبط بالفوسفات و يقلل من امتصاصه .

الجرعة وطريقة الاستعمال لدواء Lima :

يؤخذ 1 ساعة قبل أو 2 بعد ساعات من وجبة نخالة أوعالية الألياف. • خذ هذا الدواء مع الطعام. • خذ 1 إلى 3 ساعات بعد الوجبات اذا استخدمت مضاد للحموضة. هشاشة العظام (هشاشة العظام): • اتبع خطة النظام الغذائي والتمارين التي يحددها الطبيب . فصل بين الكالسيوم وادوية اخرى على الاقل ساعتين 2 ساعة. خصوصا الحديد والزنك وحمض الفوليك ا

الاثار الجانبية لدواء Lima :

من أعراض العلاج الجانبية: إمساك, انتفاخ في البطن، غثيان و تقيؤ. قد يسبب العلاج عند أخذه بجرعات كبيرة و لمدة طويلة زيادة في افراز المعدة و عودة الحموضة.

موانع الاستعمال لدواء Lima :

يمنع استخدامه في المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج أو لأي مكون آخر من مكونات العلاج، أو في حالة وجود حصى محتوية على كالسيوم في الكلى ، أو في حالة وجود نقص في مستوى الفوسفات في الدم، أو في المرضى الذين يشتبه بتسممهم بدواء الديجوكسين.

اعداد فريق Pharmtweets

عقار تقليل الكولسترول Lipitor يزيد احتمال إصابة المرضى بالسكر اعتماداً على بيانات من ثلاثة تجارب إكلينيكية موسعة

دبي - العربية.نت

أثبتت دراسة حديثة وجود صلة بين تناول جرعات كبيرة من دواء تخفيض الكوليسترول المعروف بـLipitor وزيادة مخاطر الإصابة بالبول السكري، النوع الثاني، خاصة إذا كانت لديهم العديد من عوامل الخطورة الأخرى للإصابة بالمرض.

هناك عدد من الدراسات الأخرى ربطت بين عقار Lipitor وغيره من عقارات تقليل الكوليسترول الأخرى وبين زيادة مخاطر الإصابة بالسكر.

وقد أكدت هذه الدراسة, التي اعتمدت علي بيانات من ثلاثة تجارب إكلينيكية موسعة, على وجود تلك الصلة. إلا أنها أيضاً اقترحت أن الخطورة قد تزيد عند الأشخاص الذين لديهم عوامل خطورة كبيرة للإصابة بالبول السكري نوع 2، مثل الوزن الزائد وزيادة السكر في الدم، وزيادة الدهون الثلاثية في الدم، بالإضافة لضغط الدم المرتفع.

"هذه العوامل الأربعة تبدو جيدة للتفرقة بين الأشخاص الذين يواجهون مخاطر كبيرة أو محدودة للإصابة بمرض السكر مع تناول عقار Lipitor," صرح قائد البحث د. ديفيد واترز من جامعة كاليفورنيا لصفحة الصحة بوكالة رويترز الإخبارية.

ويضيف واترز أن إدارة معامل الخطورة تلك مثل تقليل الوزن مثلاً يمكن أن يكون هاماً لمنع أي مخاطر إضافية لمرض البول السكري. كما أكد أن ارتباط مخاطر الإصابة بالسكر بعقار ستاتين محدودة: "النقطة الهامة هنا هو أن مخاطر بدء الإصابة بالسكر ومضاعفاته تفوقها فوائد الستاتين في تقليل الوفاة بسبب أمراض القلب وهبوط القلب والسكتة".

وقد اعتمدت نتائج الدراسة التي نشرت مؤخراً بجريدة الكلية الأمريكية للقلب, علي بيانات ثلاثة تجارب إكلينيكية قارنت بين تناول جرعات كبيرة من Lipitor وتناول جرعة صغيرة من الستاتين أو علاجات وهمية عند مرضي القلب.

في التجربة علي العلاج الوهمي وجدت الدراسة أن مستخدمي الـLipitor يعانون مخاطر أعلي للإصابة بمرض السكر في خلال خمسة سنوات.

وقد تضمنت هذه التجربة 3.800 بالغ ممن لا يعانون مرض السكر عند بدء الدراسة وجميعهم عاني يوماً من السكتة أو نوبة قلبية محدودة.

عندما أخذ واترز عوامل أخري في الاعتبار مثل العمر والوزن والتدخين تبين أن عقار Lipitor يرتبط ب37% زيادة في مخاطر الإصابة بالسكر مقارنة بالعلاج الوهمي.
إلا أن نظرة متفحصة أوضحت أن المخاطر الإضافية تبدو أنها قاصرة علي المرضي الذين يعانون بعوامل الخطورة الأربعة لمرض السكر.

ولم يجد فريق البحث صلة قوية بين تناول جرعات عالية من عقار Lipitor ومخاطر الإصابة بالسكر في التجربتين الأخيرتين.

بالرغم من توصية واترز وزملائه بفريق البحث بضرورة متابعة الأطباء لتأثير العقار علي المرضي فيما يختص بفرصة أصابتهم بمرض السكر إلا أنه عاد وأكد أن منافع هذا العقار تفوق مضاره عند المرضي الذين يعانون أمراض بالقلب أو لهم تاريخ إصابة بالسكتة.
ويمكن لهؤلاء المرضي اللجوء في البداية لممارسة التمارين وتغيير النظام الغذائي لتقليل نسبة الكولسترول دون الحاجة لتناول عقار بأعراض جانبية خطيرة.

دواء تجريتول Tegretol 200 mg

دواء تجريتول Tegretol 200 mg

دواء تجريتول Tegretol 200 mg

استعمالات التجريتول:

– علاج الصرع

– بعض آلام الأعصاب و منها التي تصيب مرضي السكر

– الصداع النصفي أحياناً

أهم الآثار الجانبية:

– بعض الغثيان و القئ

– دوخة و إرهاق

– بعض إضطرابات الإبصار

– كما له بعض الآثار الشديدة و إن كان معظمها نادر الحدوث مثل: إرتفاع في إنزيمات الكبد, أنيميا, و إنخفاض عدد الصفائح الدموية و كرات الدم البيضاء.

كما يعرف عنه قابليته للتعارض مع كثير من الأدوية الأخري لذا يلزم أخبار طبيبك بأي أدوية أخري تستعملها أن تنوي أستعمالها في أي وقت.

لذا كما تري من الأفضل استعمال الدواء تحت الإشراف الدقيق من قبل الطبيب و متابعة تطور العلاج معه علي فترات منتظمة و الإلتزام الكامل بالجرعة المحددة و عدم تجاوزها.

إيقاف الدواء:

من المهم عدم إيقاف الدواء بدون تعليمات واضحة و محددة من الطبيب المعالج لأن الأيقاف المفاجئ للدواء يسبب إعراض إنسحابية شديدة لذا يجب تجنب هذا الأمر بالإيقاف التدريجي له كما يحدد الطبيب.

المصدر >>> صيدلية الملاك

تعرف على دواء prozac ومادته الفعالة فلوكسيتين لعلاج الاكتئاب وحالات الخوف الشديد

السلام عليكم ورحمته الله وبركاته

اهلا وسهلا بكم اعزائنا زوار وصيادلة موقع فارم تويت ..

اليوم سوف نشرح عن دواء PROZAC ومادته الفعالة فلوكسيتين

فلوكسيتين.	اسم الدواء
بروزاك- فيلوزاك- ديبريبان-فلوتين- أوكتوزاك- ديورازاك 90 مجم.	اسماء أخري له
لعلاج الإكتئاب. لعلاج حالات الخوف الشديد و الهلع و بعض الإضطرابات النفسية الأخري.	دواعي الاستعمال
	صورة الدواء
الجرعة في الكبار: كبسولة واحدة 20 مجم يومياً في الصباح. الدواء لا يتأثر بالأكل يمكن زيادة الجرعة بعد عدة أسابيع للوصول إلي النتيجة المطلوبة علي ألا تتعدي الجرعة اليومية 80 مجم. و في حالة زيادة الجرعة عن 20 مجم في اليوم يفضل أن تقسم الجرعة علي مرتين صباحاً و عصراً. التأثير العلاجي للدواء قد يستغرق عدة أسابيع حتي يظهر. الجرعة الأسبوعية 90 مجم: تؤخذ مرة واحدة أسبوعياً. كبار السن: يمكن أن تبدأ الجرعة ب 10 مجم علي أن تزاد حسب الحاجة بعد عدة أسابيع. الدواء لا يحتاج إلي تقليل الجرعة في حالة إختلال وظائف الكلي أو في حالة الكبد فيمكن تقليل الجرعة أو المباعدة بين الجرعات لا تتعدي الجرعة الموصوفة من قبل الطبيب إطلاقاً. الجرعة في الأطفال: أقل من خمس سنوات: لا تتوافر معلومات . من 5-18 عام: تبدأ الجرعة ب 5-10 مجم في اليوم و تزاد علي حسب الحاجة علي ألا تتعدي 60 مجم في اليوم الواحد.	كيفية الاستعمال
صداع, عصبية, أرق, توتر, دوخة. و قد يسبب غثيان, إسهال, فقدان للشهية أو زيادتها و أيضاً ضعف عام. و قد يسبب سرعة ضربات القلب, إرتباك, إضطرابات النوم, أحلام غير طبيعية. و يمكن أن يسبب هرش و إحمرار للجلد. و الدواء له تأثير سلبي علي الوظيفة الجنسية للمريض. الدواء يجب أن يستعمل بحرص لمرضي الإكتئاب الذين لديهم ميول إنتحارية . الدواء يمكن أن يؤثر علي الوعي و الأداء الحركي لذا يجب الحرص عند استعمال الآلات أو قيادة السيارات. نظراً لأن الدواء يظل في الجسم لمدة طويلة قد تستمر تلك الأعراض بعد التوقف عن الدواء بعدة أسابيع.	الآثار الجانبية
الحساسية للدواء أو مشتقاته المرضي الذين يستعملون الأدوية المعروفة ب MAO Inhibitors في الوقت الحالي أو خلال 14 يوم الماضية. يستعمل بحذر لمرضي: الإختلال في وظائف الكبد, السكر, كبار السن, الذين يستعملون مدرات البول, مرضي التشنجات, الحمل و خاصة الثلث الأخير منه, من يشربون الكحوليات بكثرة و من لديهم ميول إنتحارية.	موانع الاستعمال:
MAO Inhibitors: لا يجب استعمال الدواء مع هذه المجموعة الدوائية أو في خلال أسبوعين من التوقف عنها نظراً لإمكانية أن يسبب ذلك الوفاة. Phenothiazines: الدواء يمكن أن يسبب زيادة تركيز هذه المجموعة الدوائية في الدم و بالتالي يمكن أن يؤدي إلي زيادة خطيرة في ضربات القلب, الأدوية التي تزيد من مستوي السيروتونين مثل الأمفيتامين, بوسبيرون, ميبيريدين, و السوماتريبتان و السيبوترامين و الترامادول يمكن أن تسبب ما يعرف بمتلازمة السيروتونين . تناول الكحوليات: يمكن أن يزيد من الآثار الجانبية للدواء , لذا يجب تجنبه. الأعشاب مثل فاليريان, سان جون وورت, كافا كافا,  و عشب الكولا يجب تجنبها اثناء تناول الدواء نظراً لأنها يمكن أن تسبب تثبيط الجهاز العصبي.	التفاعلات الدوائية
الدواء لا يستعمل للحوامل أو من قد يحملن قريباً. الدواء يمكن أن يصل من خلال اللبن إلي الطفل لذا لا يجب استعماله لمن ترضع .	الحمل و الرضاعة
أعراضها: التوتر الشديد, و الإثار الشديدة للجهاز العصبي, و قد يسبب الغثيان و القئ. لعلاجها: تأكد من خلو مجري التنفس من أي عوائق, و تأكد من حصول المريض علي الأكسجين بالقدر الكافي. و يفيد استخدام الفحم النشط مع السوربيتول أو يمكن إحداث القئ أو عمل غسيل المعدة. يجب مراقبة الوظائف الحيوية للمريض مثل حالة القلب و قد يحتاج المريض إلي ديازيبام لوقف التشنجات في حالة حدوثها.	الجرعة الزائدة
قم بأخذ الجرعة المنسية فور تذكرك. و لكن لا تقوم بأخذ الجرعة المنسية إذا كان ميعاد الجرعة التالية قد قرب. في هذه الحالة اترك الجرعة المنسية و خذ الجرعة التالية في موعدها. لا تقوم بمضاعفة الجرعة.	إذا نسيب جرعة
التخزين
احتفظ بالدواء في عبوته الأصلية. احفظه في درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الحرارة الزائدة و الرطوبة. لا تخزنه في الحمام. احفظه بعيداً عن متناول الأطفال.

المصدر : موقع صيدلية الملاك